Описание Луцібріга 90 (брігатініб) 90 мг табл №30
Луцібріга 90 (LuciBriga 90) — бригатиніб 90 мг №30
Луцібріга 90 (LuciBriga 90) — лікарський препарат, що містить діючу речовину бригатиніб (Brigatinib) 90 мг. Бригатиніб належить до таргетних протипухлинних препаратів — інгібіторів тирозинкінази, які впливають на сигнальні механізми, пов'язані з аномальною активністю білка ALK.
Препарат застосовується в онкології для лікування пацієнтів із ALK-позитивним недрібноклітинним раком легень (НМРЛ). Визначення ALK-статусу пухлини проводиться за допомогою спеціальних молекулярно-генетичних або імуногістохімічних методів, оскільки ефективність таргетної терапії залежить від наявності відповідної молекулярної мішені.
Склад та форма випуску
- Діюча речовина: бригатиніб (Brigatinib).
- Вміст діючої речовини: 90 мг в одній таблетці.
- Лікарська форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
- Фасування: 30 таблеток.
- Фармакологічна група: протипухлинні засоби, інгібітори тирозинкінази.
Для чого застосовують Луцібріга 90
Бригатиніб використовується для лікування ALK-позитивного поширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легень. Вибір таргетної терапії визначається лікарем на підставі результатів молекулярного тестування пухлини, попереднього лікування, загального стану пацієнта та інших клінічних факторів.
ALK — це білок, який у певних випадках може бути активований внаслідок генетичної перебудови. Така патологічна активація здатна сприяти росту та поширенню пухлинних клітин. Бригатиніб спрямований на блокування відповідних кіназних сигналів.
Механізм дії бригатинібу
Бригатиніб є інгібітором тирозинкіназ і пригнічує активність ALK, а також деяких інших тирозинкіназ. Блокування ALK-сигналізації може перешкоджати передачі сигналів, необхідних для росту та виживання пухлинних клітин.
Особливістю таргетної терапії є спрямованість на певну молекулярну мішень. Тому застосування бригатинібу має сенс лише за наявності відповідного показання та підтвердженого ALK-позитивного статусу пухлини.
Як приймати Луцібріга 90
Препарат приймають перорально, один раз на добу, відповідно до схеми, призначеної лікарем-онкологом. Бригатиніб можна приймати незалежно від прийому їжі.
При застосуванні бригатинібу рекомендована схема лікування зазвичай передбачає 90 мг один раз на добу протягом перших 7 днів, після чого за стандартною схемою дозу підвищують до 180 мг один раз на добу, якщо препарат добре переноситься. Однак конкретна схема лікування, її тривалість та можливість корекції дози визначаються лікарем.
Таблетку слід ковтати цілою, запиваючи достатньою кількістю води. Не слід самостійно змінювати дозування або припиняти лікування.
Пропуск дози
Якщо прийом чергової дози пропущено, необхідно діяти відповідно до офіційної інструкції до препарату та рекомендацій лікаря. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної без відповідної вказівки медичного фахівця.
Можливі побічні реакції
Як і інші протипухлинні препарати, бригатиніб може спричиняти небажані реакції. Серед можливих побічних ефектів можуть спостерігатися нудота, діарея, блювання, втомлюваність, кашель, підвищення артеріального тиску, підвищення рівня креатинфосфокінази, підвищення рівня печінкових ферментів та головний біль.
Бригатиніб також може спричиняти серйозні реакції, зокрема інтерстиціальне захворювання легень або пневмоніт, артеріальну гіпертензію, брадикардію, порушення зору, підвищення рівня креатинфосфокінази та порушення функції підшлункової залози або печінки.
При появі утрудненого дихання, нового або посиленого кашлю, болю в грудях, вираженого запаморочення, порушень зору, сильного болю у верхній частині живота або інших незвичних симптомів необхідно негайно повідомити лікаря.
Контроль під час лікування
Терапія бригатинібом потребує регулярного медичного спостереження. Лікар може контролювати артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень, функцію печінки, рівень креатинфосфокінази, показники підшлункової залози та інші лабораторні параметри.
За необхідності лікар може тимчасово призупинити лікування, зменшити дозу або повністю припинити застосування препарату залежно від характеру та тяжкості небажаних реакцій.
Лікарські взаємодії
Бригатиніб може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами, зокрема з препаратами, які впливають на активність ферментів системи CYP3A. Тому перед початком лікування необхідно повідомити лікаря про всі лікарські засоби, вітаміни та харчові добавки, які приймає пацієнт.
Без консультації лікаря не рекомендується починати прийом нових препаратів або рослинних засобів під час терапії бригатинібом.
Кому необхідна особлива обережність
Перед призначенням Луцібріга 90 лікар повинен оцінити стан пацієнта та можливі фактори ризику. Особлива увага необхідна пацієнтам із захворюваннями легень, артеріальною гіпертензією, порушеннями серцевого ритму, захворюваннями печінки або підшлункової залози.
Також важливо повідомити лікаря про вагітність або її планування. Бригатиніб може завдати шкоди плоду, тому під час лікування необхідно дотримуватися рекомендацій щодо контрацепції.
Луцібріга 90 — основні характеристики
- Торгова назва: Луцібріга 90 (LuciBriga 90).
- Діюча речовина: бригатиніб (Brigatinib).
- Дозування: 90 мг.
- Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
- Фасування: 30 таблеток.
- Фармакологічна група: інгібітор тирозинкінази.
- Основне застосування: таргетна терапія ALK-позитивного недрібноклітинного раку легень.
- Спосіб застосування: перорально.
- Відпуск: за призначенням лікаря.
Важлива інформація
Луцібріга 90 є рецептурним протипухлинним препаратом. Лікування бригатинібом повинно проводитися під наглядом лікаря-онколога з регулярним контролем стану пацієнта та лабораторних показників.
Інформація, наведена на цій сторінці, має ознайомчий характер і не замінює офіційну інструкцію до лікарського засобу або консультацію медичного фахівця. Перед застосуванням препарату необхідно ознайомитися з актуальною інструкцією та отримати рекомендації лікаря.